Albertas Valintėlis
Gydytojas genetikas
Gydytojas genetikas Albertas Valintėlis Berenio klinikoje konsultuoja pacientus dėl paveldimų ligų rizikos, genetinių tyrimų ir jų rezultatų interpretavimo. Konsultacijos metu įvertinama asmeninė ir šeimos ligų istorija, padedama nustatyti genetinių tyrimų poreikį bei įvertinti paveldimų ligų tikimybę, siekiant priimti pagrįstus sprendimus dėl tolimesnio ištyrimo, gydymo ar profilaktikos.
Gydytojas specializuojasi paveldimų vėžio sindromų, įskaitant krūtų, kiaušidžių ir storosios žarnos vėžio genetinę riziką, paveldimų gastroenterologinių ligų, celiakijos, geležies apykaitos ir bilirubino sutrikimų bei paveldimų širdies ir kraujagyslių ligų diagnostikoje. Prireikus padeda pasirinkti tinkamiausius genetinius tyrimus ir išsamiai paaiškina jų rezultatus.
Konsultacijų metu didelis dėmesys skiriamas aiškiam genetinės informacijos paaiškinimui ir individualioms rekomendacijoms pacientui bei jo šeimos nariams. Gydytojo tikslas – padėti suprasti paveldimų ligų riziką, laiku imtis prevencinių priemonių ir sudaryti aiškų tolimesnių veiksmų planą.

Klientų patirtys
KOTRYNA LAUŽIKAITĖ
Labai puikus gydytojas, tikrai skyrė daug laiko, tam kad atsakytų į begalę klausimų, viską smulkiai ir išsamiai paaiškino, šiltas, malonus ir profesionalus bendravimas. Labai rekomenduoju!
AUDRONĖ PACIENTĖ
10/10 gydytojas išmanantis bendravimą su pacientu, skiriantis laiko problemos analizei ir kartu su pacientu ieškantis sprendimo. Turi platų medicininių žinių bagažą, geba suprasti skirtingas disciplinas ir jas derinti tarpusavyje.
Išsilavinimas ir kvalifikacijos
Universitetas
Lietuvos sveikatos mokslų universitete (LSMU) įgijo medicinos gydytojo kvalifikaciją
Rezidentūra
Gydytojo genetiko kvalifikacija. Lietuvos sveikatos mokslų universitetas.
Stažuotės
Mokslinis straipsnis „BARD1 genetic variant in breast cancer patients”, European Human Genetics Conference
European Human Genetics Conference, pristatytas e-straipsnis Identification of a novel DICER1 variant causing multinodular goiter
4th Course in Hereditary Cancer Genetics, 2022 m., Italija
European Human Genetics Conference, pristatytas e-straipsnis Novel variant in SMAD3 gene associated with Loeys-Dietz syndrome type 3
Narystės organizacijose
Laboratorinės medicinos draugija
Teikiamos paslaugos
Konsultacijos
Gydytojo konsultacijos
| Konsultacija | 80 € |
| Pakartotinė konsultacija | 40 € |
